A．裝置①可用于除去Cl2中含有的少量HCl氣體

  B．按裝置②所示的氣流方向可用于收集H2、NH3等

  C．裝置③可證明非金屬性Cl>C>Si

  D．裝置④向左推動(dòng)針筒活塞可檢驗(yàn)該裝置的氣密性

12．反應(yīng) 在等容條件下進(jìn)行。改變其它反應(yīng)條件，在I、II、III階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如下圖所示，下列說(shuō)法不正確的是

 

    A．反應(yīng)的化學(xué)方程式中，a：b：c=1：3：2

    B．A的平均反應(yīng)速率 最大的是v1（A）

    C．第II階段反應(yīng)溫度小于第III階段反應(yīng)溫度

    D．由第一次平衡到第二次平衡，采取的措施是從反應(yīng)體系中移走C

13．按照玻爾理論，大量氫原子從n=3的激發(fā)態(tài)向低能級(jí)躍遷時(shí)，最多能向外輻射

    A．2種不同頻率的光子     B．3種不同頻率的光子

    C．4種不同頻率的光子     D．5種不同頻率的光子

14．對(duì)于同種金屬，產(chǎn)生光電效應(yīng)時(shí)，關(guān)于逸出光電子的最大初動(dòng)能Ek，下列說(shuō)法正確的是

  A．Ek與照射光的強(qiáng)度成正比     B．Ek與照射光的波長(zhǎng)成正比

  C．Ek與照射光的頻率成線(xiàn)性關(guān)系     D．Ek與光照射的時(shí)間成線(xiàn)性關(guān)系

 

15．右圖是沿x軸正向傳播的簡(jiǎn)諧橫波在某時(shí)刻的波形圖，

波速為2.0m/s，下列說(shuō)法正確的是

  A．該波的振動(dòng)周期為4.0s

  B．此時(shí)刻質(zhì)點(diǎn)P的振動(dòng)方向沿y軸正方向

C．經(jīng)過(guò)△t=3.0s，質(zhì)點(diǎn)P將沿x軸正向移動(dòng)6.0 m

D．經(jīng)過(guò)△t=4.0s，質(zhì)點(diǎn)Q通過(guò)的路程是0.40m

16．如果月球和地球同步衛(wèi)星繞地球的運(yùn)動(dòng)可視為勻速圓周運(yùn)動(dòng)，則下列說(shuō)法正確的是

A．月球的線(xiàn)速度小于地球同步衛(wèi)星的線(xiàn)速度

B．月球的角速度大于地球同步衛(wèi)星的角速度

C．月球的軌道半徑小于地球同步衛(wèi)星的軌道半徑

D．月球的向心加速度大于地球同步衛(wèi)星的向心加速度

17．如圖所示，輕桿長(zhǎng)為L(zhǎng)一端固定在水平軸上的O點(diǎn)，另一端系

    一個(gè)小球（可視為質(zhì)點(diǎn)）。小球以O(shè)為圓心在豎直平面內(nèi)做圓周

    運(yùn)動(dòng)，且能通過(guò)最高點(diǎn)，g為重力加速度。下列說(shuō)法正確的是

  A ．小球通過(guò)最高點(diǎn)時(shí)速度不可能小于   

    B．小球通過(guò)最高點(diǎn)時(shí)所受輕桿的作用力可能為零

    C．小球通過(guò)最高點(diǎn)時(shí)所受輕桿的作用力隨小球速度的增大而增大

    D．小球通過(guò)最高點(diǎn)時(shí)所受輕桿的作用力隨小球速度的增大而減小

18．帶有等量異種電荷的兩平行金屬板水平放置，a、b、c三個(gè)α粒子

   （重力忽略不計(jì)）先后從同一點(diǎn)O垂直電場(chǎng)方向進(jìn)入電場(chǎng)，其運(yùn)

動(dòng)軌跡如圖所示，其中b恰好沿下極板的邊緣飛出電場(chǎng)。下列

說(shuō)法正確的是

A．b在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的時(shí)間大于a在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的時(shí)問(wèn)

B．b在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的時(shí)間等于c在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的時(shí)間

C．進(jìn)入電 場(chǎng)時(shí)c的速度最大，a的速度最小

D．a(chǎn)打在負(fù)極板上時(shí)的速度與b飛離電場(chǎng)時(shí)的速度大小相等

19．如圖所示，圓弧形凹槽固定在水平地面上，其中ABC是

以O(shè)為圓心的一段圓弧，位于豎直平面內(nèi)�，F(xiàn)有一小球

從一水 平桌面的邊緣P點(diǎn)向右水平飛出，該小球恰好能從

A點(diǎn)沿圓弧的切線(xiàn)方向進(jìn)入軌道。OA與豎直方向的夾角

為θ1，PA與豎直方向的夾角為θ2。下列說(shuō)法正確的是

A．tanθ1tanθ2=2   B．cotθ1tanθ2=2

C．cotθ1cotθ2=2   D．tanθ1cotθ2=2

20．如圖所示，某點(diǎn)O處固定一點(diǎn)電荷+Q，一電荷量為-q1的點(diǎn)電荷以O(shè)為圓心做勻速圓周運(yùn)動(dòng)，另一電荷量為-q2的點(diǎn)電荷以O(shè)為焦點(diǎn)沿橢圓軌道運(yùn)動(dòng)，兩軌道相切

于P點(diǎn)。兩個(gè)運(yùn)動(dòng)電荷的質(zhì)量相等，它們之間的靜電引力和萬(wàn)有引

力均忽略不計(jì)，且q1> q2。當(dāng)-q1、-q2經(jīng)過(guò)P點(diǎn)時(shí)速度大小分別為

v1、v2，加速度大小分別為a1、a2，下列關(guān)系式正確的是

A．a(chǎn)1=a2     B．a(chǎn)1<a2    

C．v1=v2     D．v1>v2

 

 

 

 

 

第II卷（非選擇題共1l小題共180分）

21．（18分）（1）某同學(xué)在“用單擺測(cè)定重力加速度”的實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)測(cè)量單擺擺長(zhǎng)L，利用秒表記錄該單擺50次全振動(dòng)所用的時(shí)間并求出周期T，根據(jù)單擺周期公式  計(jì)算出重力加速度g。

①如果該同學(xué)用秒表記錄的時(shí)間如圖所示，則秒表的示

數(shù)為      s；

②如果該同學(xué)測(cè)得的g值偏大，可能的原因是

  A．測(cè)擺線(xiàn)長(zhǎng)時(shí)擺線(xiàn)拉得過(guò)緊

  B．開(kāi)始計(jì)時(shí)時(shí)，秒表按下稍晚

  C．實(shí)驗(yàn)中將51次全振動(dòng)誤記為50次

  D．?dāng)[線(xiàn)上端未牢固地系于懸點(diǎn)，振動(dòng)中出現(xiàn)

    松動(dòng)，使擺線(xiàn)長(zhǎng)度增加了

③如果某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)時(shí)，用的擺球質(zhì)量分布不均勻，無(wú)法

確定其重心位置。他第一次量得懸線(xiàn)長(zhǎng)為L(zhǎng)1（不計(jì)擺球半徑），

測(cè)得周期為T(mén)1：第二次量得懸線(xiàn)長(zhǎng)為L(zhǎng)2，測(cè)得周期為T(mén)2。

根據(jù)上述數(shù)據(jù)，可求得g值為

 

   （2）在“用油膜法估測(cè)分子的大小”的實(shí)驗(yàn)中，已知滴入水中的油酸

溶液中所含的純油酸的體積為4.0×l0-6mL，將玻璃板放在淺盤(pán)上描出

油膜輪廓，再將玻璃板放在邊長(zhǎng)為l.0cm的方格紙上，所看到的圖形

如右圖所示。則該油膜的面積約為    cm2（保留兩位有效數(shù)字）。

由此可估算出油酸分子的直徑約為_(kāi)___cm（保留一位有效數(shù)字）。

（3）下列說(shuō)法正確的是

A．“描繪小燈泡的伏安特性曲線(xiàn)”實(shí)驗(yàn)中滑動(dòng)變阻器需要用限流式接法

B．“測(cè)定金屬的電阻率”實(shí)驗(yàn)中由于待測(cè)金屬絲的電阻較小，電流表一定用內(nèi)接法

C．“測(cè)定電源的電動(dòng)勢(shì)和內(nèi)電阻”實(shí)驗(yàn)中為了使電壓表示數(shù)變化明顯，宜選用舊的干電池做待測(cè)電源

D．“將電流表改裝為電壓表”實(shí)驗(yàn)的校準(zhǔn)電路中滑動(dòng)變阻器需要用分壓式接法

22．（16分）如圖所示，一軌道固定在豎直平面內(nèi)，水平ab段粗糙，bcde段光滑，cde段是以O(shè)為圓心、半徑R=0．4m的一小段圓弧，圓心O在ab的延長(zhǎng)線(xiàn)上。物塊A和B可視為質(zhì)點(diǎn)，緊靠在一起，靜止于b處。兩物體在足夠大的內(nèi)力作用下突然分離，分別向左、右始終沿軌道運(yùn)動(dòng)。B運(yùn)動(dòng)到d點(diǎn)時(shí)速度恰好沿水平方向，A向左運(yùn)動(dòng)的最大距離為L(zhǎng)=0．5m，A與ab段的動(dòng)摩擦因數(shù)為μ=0．1，mA=3kg，mB=lkg，重力加速度g=l0m/s2，求：

   （1）兩物體突然分離時(shí)A的速度的大小vA；

（2）兩物體突然分離時(shí)B的速度的大小vB；

（3）B運(yùn)動(dòng)到d點(diǎn)時(shí)受到的支持力的大小FN。

 

 

 

23．（18分）如圖所示，兩條光滑的金屬導(dǎo)軌相距L=lm，其中MN段平行于PQ段，位于同一水平面內(nèi)，NN0段與QQ0段平行，位于與水平面成傾角370的斜面內(nèi)，且MNN0與PQQ0均在豎直平面內(nèi)。在水平導(dǎo)軌區(qū)域和傾斜導(dǎo)軌區(qū)域內(nèi)分別有垂直于水平面和斜面的勻強(qiáng)磁場(chǎng)B1和B2，且B1=B2=0．5T。ab和cd是質(zhì)量均為m=0.1kg、電阻均為R=4Ω的兩根金屬棒，ab置于水平導(dǎo)軌上，ab置于傾斜導(dǎo)軌上，均與導(dǎo)軌垂直且接觸良好。從t=0時(shí)刻起，ab棒在外力作用下由靜止開(kāi)始沿水平方向向右運(yùn)動(dòng)（ab棒始終在水平導(dǎo)軌上運(yùn)動(dòng)，且垂直于水 平導(dǎo)軌），cd受到

F=0．6-0.25t（N）沿斜面向上的力的作用，始終處于靜止?fàn)顟B(tài)。不計(jì)導(dǎo)軌的電阻。（sin37°=0．6）

   （1）求流過(guò)cd棒的電流強(qiáng)度Icd隨時(shí)間t變化的函數(shù)關(guān)系：

   （2）求ab棒在水平導(dǎo)軌上運(yùn)動(dòng)的速度vab隨時(shí)間t變化的函數(shù)關(guān)系；

   （3）求從t=0時(shí)刻起，1.0s內(nèi)通過(guò)ab棒的電荷量q；

（4）若t=0時(shí)刻起，l.0s內(nèi)作用在ab棒上的外力做功為W=16J，求這段時(shí)間內(nèi)cd棒產(chǎn)生的焦耳熱Qcd。

 

24．（20分）如圖所示的直角坐標(biāo)系中，在直線(xiàn)x=-2l0到y(tǒng)軸區(qū)域內(nèi)存在著兩個(gè)大小相等、方向相反的有界勻強(qiáng)電場(chǎng)，其中x軸上方的電場(chǎng)方向沿y軸負(fù)方向，x軸下方的電場(chǎng)方向沿y軸正方向。在電場(chǎng)左邊界上A（-2l0，-l0）到C（-2l0，0）區(qū)域內(nèi)的某些位置，分布著電荷量+q．質(zhì)量為m的粒子。從某時(shí)刻起A點(diǎn)到C點(diǎn)間的粒子，依次以相同的速度v0沿x軸正方向射入電場(chǎng)。若從A點(diǎn)射入的粒子，恰好從y軸上的A′（0，l0）沿x軸正方向射出電場(chǎng)，其軌跡如圖所示。不計(jì)粒子的重力及它們間的相互作用。

   （1）求勻強(qiáng)電場(chǎng)的電場(chǎng)強(qiáng)度E：

   （2）若帶電粒子通過(guò)電場(chǎng)后都能沿x軸正方向運(yùn)動(dòng)，請(qǐng)推測(cè)帶電粒子在A(yíng)C間的初始位置到C點(diǎn)的距離。

   （3）若以直線(xiàn)x=2l0上的某點(diǎn)為圓心的圓形區(qū)域內(nèi)，分布著垂直于xOy平面向里的勻強(qiáng)磁場(chǎng)，使沿x軸正方向射出電場(chǎng)的粒子，經(jīng)磁場(chǎng)偏轉(zhuǎn)后，都能通過(guò)直線(xiàn)x=2l0與圓形磁場(chǎng)邊界的一個(gè)交點(diǎn)處，而便于被收集，求磁場(chǎng)區(qū)域的最小半徑及相應(yīng)的磁感應(yīng)強(qiáng)度B的大小。

 

 

 

 

 

 

 

 

25．（13分）某小組在研究前1 8號(hào)元素時(shí)發(fā)現(xiàn)：依據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)律，元素周期表有不同的排列形式。如果將它們按原子序數(shù)遞增的順序排列，可形成圖①所示的“蝸牛”形狀，圖中每個(gè)“．”代表一種元素，其中P點(diǎn)代表氫元素。

（1）K元素在常規(guī)周期表中的位置          （填周期和族）。

（2）寫(xiě)出M與Z兩種元素形成的化合物的電子式              。

（3）下列說(shuō)法正確的是          。

a．Y元素對(duì)應(yīng)的氫化物比K元素對(duì)應(yīng)的氫化物更穩(wěn)定

b．虛線(xiàn)相連的元素處于同一族

c．K、L、X三種元素的離子半徑大小順序是X3->L+>K2-

d．由K、L兩種元素組成化合物中可能含有非極性共價(jià)鍵

 

   （4）圖②裝置可以模擬鋼鐵的腐蝕碳棒一極的電極反應(yīng)式是          。若在圖②溶液中滴加少量酚酞溶液并進(jìn)行電解，發(fā)現(xiàn)Fe電極附近溶液變紅，清寫(xiě)出碳棒一極的電極反應(yīng)式

                  。犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法利用的原理是            （填“電解池”或“原電池”）

（5）已知室溫下，X（OH）3的Ksp或溶解度遠(yuǎn)大于Fe（OH）3。向濃度均為0.1mol•L-1的

Fe（NO3）3和X（NO3）3混合溶液中，逐滴加入NaOH溶液。請(qǐng)?jiān)谙铝凶鴺?biāo)示意圖中畫(huà)出生成X（OH）3的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積的關(guān)系。

 

26．（13分）海水中含有豐富的鎂資源。工業(yè)上常用海水曬鹽后的苦鹵水取氣Mg，流程如下圖所示：

 

   （1）工業(yè)制取鎂的方法是        法。

   （2）試劑I一般選用        （填化學(xué)式）。

（3）下圖是金屬鎂和鹵素反應(yīng)的能量變化圖反應(yīng)物和產(chǎn)物均為298K時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài)）。

 

①由圖可知Mg與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)均為          （填“放熱”或“吸熱”）反應(yīng)；推測(cè)化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸gl2      MgF2（填“>”、  “=”或“<”）。

②依上圖數(shù)據(jù)寫(xiě)出MgBr2（s）與Cl2（g）反應(yīng)的熱化學(xué)方程式         。

   （4）金屬M(fèi)g與CH3Cl在一定條件下反應(yīng)可生成CH3MgCl，CH3MgCl是一種重要的有機(jī)合成試劑，易與水發(fā)生水解反應(yīng)并有無(wú)色，無(wú)味氣體生成。寫(xiě)出CH3MgCl水解的化學(xué)方程式      。

   （5）向Mg（OH）2中加入NH4Cl溶液，可使沉淀溶解，請(qǐng)結(jié)合平衡原理和必要的文字解釋原因                                        。

27．（15分）某小組查文獻(xiàn)得知：氧化性 

 

I．該小組為確定一份加碘鹽（可能含有KlO3、KI、Mg2+、Fe3+）的成分，設(shè)計(jì)定性實(shí)驗(yàn)加以猜想和驗(yàn)證。

（1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：

 

   （2）該碘鹽中肯定不含的物質(zhì)是           （用化學(xué)式或離子符號(hào)表達(dá)）。

（3）根據(jù)信息推斷Fe3+、S4O2—6、I2、Br2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是           。

（4）第③份試液中加入足量KI固體后，反應(yīng)的離子方程式為       、        。

II．用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2•H2O晶體的試樣（不含能與I—發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì)）的純度，過(guò)程如下：

取0．40 g試樣溶于水，加入過(guò)量KI固體，充分反應(yīng)，生成白色沉淀。加入淀粉作滴定指示劑，用0．1000 mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20．00 mL。

（1）滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是              。

（2） CuCl2溶液與KI反應(yīng)的化學(xué)方程式為            。

（3）該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為              。

 

 

 

 

 

 

28．（17分）阿司匹林（化學(xué)名稱(chēng)為乙酰水楊酸）是具有解毒、鎮(zhèn)痛等功效的家庭常備藥，科學(xué)家用它連接在高分子載體上制成緩釋長(zhǎng)效阿司匹林，其部分合成過(guò)程如下：

 

    已知：醛或酮均可發(fā)生下列反應(yīng)

 

（1）水楊酸的化學(xué)名稱(chēng)為鄰羥基苯甲酸，則水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。

（2）反應(yīng)I的反應(yīng)類(lèi)型是        反應(yīng)。HOCH2CH2OH可由1，2-二溴乙烷制備，實(shí)現(xiàn)該制備所需的反應(yīng)試劑是        。

（3）寫(xiě)出C—D的反應(yīng)方程式               。

（4）C可發(fā) 生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              。

（5）阿司匹林與甲醇酯化的產(chǎn)物在氫氧化鈉溶液中充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為        。

（6）下列說(shuō)法正確的是      。

a．服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸中毒，應(yīng)立即停藥，并靜脈注射N(xiāo)aHCO3溶液

b．1mol HOCH2CH2OH的催化氧化產(chǎn)物與銀氨溶液反應(yīng)，理論上最多生成2mol銀

c．A的核磁共振氫譜只有一組峰

d．兩分子C發(fā)生酯化反應(yīng)可生成8元環(huán)狀酯

（7）寫(xiě)出緩釋阿司匹林在體內(nèi)水解生成阿司匹林、高聚物E等物質(zhì)的反應(yīng)方程式       。

（8）水楊酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有     種。

29．（19分）下圖表示促性腺激素釋放激素（GnRH）刺激垂體細(xì)胞釋放黃體生成素（LH，一種促性腺激素）的示意圖。請(qǐng)分析作答：

 

   （1）GnRH由____分泌，當(dāng)它與垂體細(xì)胞膜上的受體（圖中用R表示）結(jié)合后，會(huì)引起一系列反應(yīng)，激活與LH合成、分泌有關(guān)的酶，引起         的增加。

（2）與LH合成、分泌 有關(guān)的酶的激活還依賴(lài)Ca2+濃度的增加。圖中可以看出，細(xì)胞質(zhì)中Ca2+的來(lái)源有____和      。說(shuō)明無(wú)機(jī)鹽具有         的功能。

（3）已知LH的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白，參與其合成和分泌的細(xì)胞器有____     。

（4）LH通過(guò)____的方式分泌到細(xì)胞外，經(jīng)____運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞。LH作用的靶細(xì)胞是     。若幼年GnRH的分泌增加，會(huì)引起兒童的性早熟。但目前治療此類(lèi)性早熟的方法卻是給患兒注射GnRH緩釋劑（能在體內(nèi)緩慢釋放，使其濃度在用藥間隔期內(nèi)基本穩(wěn)定）。其原理是GnRH能持續(xù)作用于受體，從而使其對(duì)GnRH不敏感，使        的分泌 受抑制，最終使      水平顯著下降。

（5）用GnRH治療性早熟會(huì)有可能引起兒童的生長(zhǎng)速度緩慢，主要是因?yàn)榇贵w分泌的        也會(huì)減少，因此治療時(shí)還要同時(shí)注射此類(lèi)激素。

30．（16分）下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

 

   （1）圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對(duì)其進(jìn)行了____繪制出遺傳系譜圖。

   （2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為         。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是____     。

（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來(lái)自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為_(kāi)___  和____（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。

（4）若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為_(kāi)_____。

（5） CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無(wú)力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說(shuō)明患者的____神經(jīng)元發(fā)生了病變。

31．（15分）研究表明，廣泛存在于植物細(xì)胞中的原花青素有較強(qiáng)的抗癌作用。下面是有關(guān)的研究實(shí)驗(yàn)：

    實(shí)驗(yàn)一  為研究原花青素對(duì)人類(lèi)肝癌細(xì)胞的作用，將實(shí)驗(yàn)室培 養(yǎng)的人肝癌細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液，分別加入不同濃度的原花青素溶液。48小時(shí)后，檢測(cè)處于細(xì)胞周期不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量，得到的數(shù)據(jù)如下表。請(qǐng)回答問(wèn)題。

 

   （1）細(xì)胞培養(yǎng)箱中應(yīng)含有5%的CO2，目的是____    與細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)達(dá)到70%時(shí)，要用____處理后分瓶進(jìn)行傳代培養(yǎng)，這是為了避免              。

（2）癌細(xì)胞的最主要特征是____。表中數(shù)據(jù)顯示，隨著加入原花青素濃度的增加，    期細(xì)胞的比例逐漸增加，      期明顯減少，    期減少至基本消失。表明原花青素能            。

實(shí)驗(yàn)二  原花青素的抗癌作用還表現(xiàn)在還能清除生物體內(nèi)的亞硝酸鹽。為了探究葡萄籽中提取的原花青素溶液清除亞硝酸鹽的最適濃度，請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。

實(shí)驗(yàn)材料：提取劑、原花青素提取液、0．4%對(duì)氨基苯磺酸溶液（顯色劑1）、0．2%的N-l-萘基乙二胺鹽酸鹽溶液（顯色劑2）、5 μg/mL的亞硝酸鈉溶液、分光光度計(jì)等其他必需器材。

實(shí)驗(yàn)原理：①亞硝酸鈉與顯色劑l和2反應(yīng)生成    色產(chǎn)物，用分光光度計(jì)測(cè)出反應(yīng)后溶液的吸光度A0。向亞硝酸鈉液中加入原花青素提取液后再進(jìn)行上述反應(yīng)，測(cè)定吸光度A、。則亞硝酸鹽的清除率可以按下式計(jì)算：清除率=（A0—Ax）／A0×l00%。

    ②比較        ，得出原花青素溶液清除亞硝酸鹽的最適濃度。

實(shí)驗(yàn)步驟：

    ①取6支25ml的比色管，編號(hào)為1～6號(hào)。

    ②向l號(hào)管中加入0．5ml亞硝酸鈉溶液和l0ml不含原花青紊的提取劑，

    再依次加入顯色劑1和2，用蒸餾水稀釋至刻度，靜置一段時(shí)間后，

    用分光光度計(jì)測(cè)550nm處吸光度并記錄。

③____                        。

④計(jì)算不同濃度原花青素溶液對(duì)豫硝酸鹽的清除率，比較并得出結(jié)論。